Anneau de développement en tantale
Haute précision : épaisseur de paroi T=0.005 mm, longueur L=0.05 mm et diamètre extérieur W=0.003 mm.
Les surfaces intérieures et extérieures du tube présentent une brillance métallique constante au microscope sans signes d'oxydation, de décoloration hydrogénée, de rayures, de déformation, de bavures, etc.
Les seuls autres éléments métalliques avec des surfaces plus dures que le tungstène, le rhénium et l'osmium comprennent le tantale, qui est symbiotique avec le niobium. Le tantale est également très simple à hydrogéner. Pourtant, en raison de sa technique de fabrication unique, le tantale est fréquemment utilisé dans la production de dispositifs médicaux, d'instruments spéciaux, etc. car c'est un métal résistant à la corrosion et a une forte affinité pour les tissus humains.
Les capillaires Ta sont fabriqués par un très petit nombre d'entreprises nationales et diffèrent considérablement des autres capillaires métalliques.
Norme de produits
L'anneau de développement en tantale en particulier doit être implanté dans le corps humain en tant que matériau biomédical, et afin de garantir la sécurité de la vie et de la santé du patient, il doit respecter des normes et un classement standard très stricts.
Normes pour le tantale pur à utiliser dans les implants chirurgicaux, ASTM F560 (UNS R05200, UNS R05400).
Le tantale pur pour les implants chirurgicaux est spécifié dans IISO 13782 : Implants chirurgicaux - Matériaux métalliques.
BS7252-13 : tantale pur pour les implants chirurgicaux en matériaux métalliques. ISO 13782 et British Surgical Standard BS 7252-13 sont équivalents.
Formes de base du tantale de qualité médicale (chirurgicale)
De nombreuses formes fondamentales de tantale sont couvertes par la norme ASTM F560. Le tantale de qualité médicale orthopédique est identifié par astm f560.
La feuille de tantale fait référence au tantale plat qui est plus épais que 0.1875 pouces (4,7 mm).
La feuille de tantale est du tantale plat d'une largeur supérieure à 6" (152,4 mm) et d'une épaisseur inférieure à 0.1875" (4,7 mm).
La bande de tantale est le nom d'un matériau plat en tantale d'une largeur inférieure à 6" (152,4 mm) et d'une épaisseur de 0.1875" (4,7 mm).
Les tiges chirurgicales en tantale ont un diamètre de {{0}}.125 à 2,5 pouces et sont disponibles en longueurs droites avec une section ronde, hexagonale ou octogonale (3.18 - 63.5{{ 12}} mm). Néanmoins, un fil de tantale droit d'un diamètre allant jusqu'à 0 0,125 po (3,18 mm) peut également être appelé «tiges» en général. Des tiges de tantale sont également disponibles auprès de ReneSola Metals dans des tailles aussi petites que 0,500 mm. Le fil de tantale pour l'implantation est considéré comme ayant un diamètre allant jusqu'à 0,125′′ (3,15 mm).
Produits Grades de tantale chirurgicaux de base (RO5200 vs RO5400)
BS 7252-13, ASTM F560 et ISO 13782 énumèrent tous deux qualités de base acceptables.
Les lingots de tantale pur fusionnés à l'arc sous vide ou par faisceau d'électrons sont classés dans la classe R05200.
Nuance R05400 : Tantale pur solidifié par métallurgie des poudres.
Les spécifications des propriétés mécaniques sont les mêmes pour le tantale R05200 et R05400. En termes de composition chimique du tantale, le tantale de qualité médicale R05400 est autorisé à contenir un peu plus d'oxygène et d'hydrogène que le R05200.
Produits Propriétés et applications
La production de tubes de coupe en métal destinés à être utilisés comme marqueurs radio-opaques pendant l'angioplastie et d'autres opérations de cathéter peu invasives est connue sous le nom de fabrication de bandes de marqueurs.
* Pour l'angioplastie, le marquage radio-opaque, les électrodes annulaires, les dispositifs de contrôle du rythme et les stents.
* Utilisé pour créer des marqueurs radio-opaques pour capteurs et cathéters dans le secteur médical.
* Utilisé dans l'angioplastie et d'autres traitements par cathéter mini-invasifs comme marqueurs radio-opaques.
Les caractéristiques des bagues de développement en titane
Taille : {{0}}.015 à 0,5 mm d'épaisseur de paroi et 0,2 à 8 mm de diamètre
Tantale, 99,99 % et 99,95 %
la norme ASTM F 560
Tolérance : poids {{0}}.005 mm, L 0,05 mm, OD 0,003 mm
L'anneau de développement en tantale est un anneau de marquage utilisé dans les procédures interventionnelles comme marqueur d'imagerie radiographique pour la zone de travail distale. C'est un médicament à usage unique. Un nouveau matériau pour les groupes de créateurs est le tantale. Le tantale est un métal qui résiste à la corrosion et a une forte affinité pour les tissus humains. De plus, il coûte moins cher que les anneaux de développement platine-iridium typiques.
Produits ISO 10993-5 Test de cytotoxicité pour les anneaux de développement de tantale
Selon la norme ISO 10093-5, un test de cytotoxicité en laboratoire autorisé par la norme ISO 17025 est réalisé sur des anneaux de développement en tantale (Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 5 : Test de cytotoxicité in vitro). L'objectif du test est de vérifier qu'après que les sphères de tantale ont été traitées, traitées et nettoyées/passivées par le processus, aucune quantité détectable de substances indésirables (telles que des agents de nettoyage, des produits chimiques de traitement ou d'autres substances) n'est laissée derrière.
Un échantillon d'un lot de production d'anneaux de développement en tantale est utilisé pour le test de cytotoxicité, et cet échantillon est prélevé après avoir été incubé dans des milieux de culture cellulaire pendant 72 heures. De manière similaire, du chlorure de polyvinyle (PVC), un contrôle positif (cytotoxique), et du polyéthylène (PE), un contrôle négatif (non cytotoxique), ont été isolés du même milieu (incubé pendant 24 heures). Le mélange extrait/cellule a été incubé pendant 72 heures après que les extraits et les témoins ont été dilués cinq fois et ajoutés à la solution cellulaire. Après incubation, le nombre de cellules à diverses concentrations a été mesuré, ainsi que la capacité de la solution à empêcher la multiplication cellulaire.
Un taux d'inhibition de la prolifération cellulaire supérieur à 30 % dans l'extrait de produit (et le contrôle négatif, bien sûr) indique la présence d'effets cytotoxiques, alors qu'un taux d'inhibition de la prolifération cellulaire supérieur à 30 % dans le contrôle positif indique l'absence d'effets cytotoxiques. effets.
Dans certaines zones, le tube en fibre de carbone peut entièrement remplacer le tube en titane, pour une meilleure résistance à la traction et un poids plus léger.
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